在我國上市的中西藥品數以萬計，目前除了麻醉藥品，精神藥品，醫療用毒性藥品，放射性藥品以及戒毒藥品外，其余藥品均可在市場自由購買使用。實行處方藥與非處方藥分類管理，其核心目的就是有效地加強對處方藥的監督管理，防止消費者因自我行為不當導致濫用藥物和危及健康。另一方面，通過規范對非處方藥的管理，引導消費者科學、合理地進行自我保健。
(1)西藥與傳統藥
1)西藥：指19世紀以來發展起來的，是用現代科學醫學教.育網原創方法得到的物質，并且是用現代醫學理論和方法篩選確定其藥效的。
2)傳統藥：指各國歷*流傳下來的藥物，主要是動、植物藥和礦物藥。主要是中藥，還包括各民族藥如藏藥、蒙藥、苗族藥。
(2)處方藥和非處方藥
1)處方藥：必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買和使用的藥品；
2)非處方(OTC)：不需要憑執業醫師或執業助理醫師的處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。
3)藥品分類管理制度：即將藥品分為處方藥與非處方藥、按不同的手段進行管理，是當前上通行的一項藥品管理制度。
(3)國家基本藥物、基本醫療保險用藥
1)國家基本藥物.是從國家目前臨床應用的各種藥品中，經過科學評價而遴選出的具有代表性，由國家藥品監督管理部門公布的藥品。國家保證其生產和供應，在使用中選擇。
A)遴選原則：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。
B)國家基本藥物一般每兩年調整一次。
2)基本醫療保險用藥
A)為保障城鎮職工基本醫療用藥，合理控制藥品費用，規范基本醫療保險用藥范圍管理，由勞動保障部門組織制定并發布了國家《基本醫療保險藥品目錄》，并分為甲類目錄和乙類目錄。
B)納入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品，是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品。
C)遴選原則：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便，市場能夠保證供應。
(4)特殊管理的藥品：麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品——毒麻精放。此類藥品應該按照國家相關法律法規，存放在麻精藥品柜，毒麻藥品柜，毒性藥品柜，麻醉藥品柜中。
(5)我國自2000年1月1日起實施該項制度新藥與上市(注冊)藥品。
1)新藥：指我國境內未曾批準上市的藥品。
已上市的藥品，改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。
2)上市藥品(注冊藥品)：指的是經國家藥品監督管理部門審查批準并發給生產醫學教.育網原創批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑。
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